Учёные совершили прорыв в онкологии, создав «молекулярную заморозку» для раковых опухолей
Ученые Уральского федерального университета создали новый класс химических соединений, способных стать основой для инновационных противораковых препаратов. Их принцип действия кардинально отличается от традиционной терапии: вместо уничтожения опухоли соединения «замораживают» её, лишая злокачественные клетки способности к делению, что теоретически позволяет перевести заболевание в контролируемое состояние.
В отделе научных коммуникаций УрФУ пояснили, что в результате работы с использованием оригинального метода синтеза было получено целое семейство соединений. Первоначальные тесты показали, что большинство из них подавляли рост опухолевых клеток, но были токсичны и для здоровых. Прорывом стало выделение двух веществ, которые продемонстрировали селективность — они избирательно воздействовали на клетки агрессивной глиобластомы и рака мочевого пузыря, не повреждая нормальные ткани.
Как отметил доцент центра химико-фармацевтических технологий УрФУ Константин Саватеев, разработка предлагает принципиально иной подход по сравнению с классической химиотерапией. Ключевое преимущество — высокая избирательность, которая потенциально позволяет избежать тяжелых побочных эффектов, характерных для стандартного лечения. Кроме того, механизм действия направлен на преодоление устойчивости опухолей к существующим препаратам — одну из основных проблем в современной онкологии.
Предполагается, что вещество действует, блокируя специфический белок CDK2, который служит своего рода «мотором» для деления раковых клеток. Остановка этого процесса «обездвиживает» опухоль. Пока что исследования проводились in vitro (на клеточных культурах) и с применением методов компьютерного моделирования. Это первичный, но многообещающий этап доклинических испытаний. В случае успеха всех последующих стадий тестирования, новые лекарства на основе этих соединений могут войти в российскую клиническую практику в течение 7–10 лет.