SHP: к остановке старения организма ведет активация лизосом

Китайские исследователи обнаружили механизм обращения процессов клеточного старения через активацию лизосом — внутриклеточных «центров утилизации отходов». Открытие было сделано в ходе изучения редкого генетического заболевания — синдрома Хатчинсона-Гилфорда (прогерии).

Как сообщает научное издание Science China Press, у пациентов с прогерией наблюдается ускоренное старение из-за дефектного белка прогерина, который повреждает ДНК и сокращает теломеры. В норме этот белок должен уничтожаться лизосомами, но при заболевании этот процесс нарушается.

Ученым удалось восстановить функцию лизосом с помощью двух методов:

• Активации протеинкиназы C

• Подавления белкового комплекса mTORC1

Эксперименты показали, что стимуляция этих процессов способствует выводу прогерина из клеток и уменьшению признаков старения.

Исследователи отмечают, что разработанная методика может быть перспективной не только для лечения генетических заболеваний, но и для замедления естественных процессов старения. Дальнейшие исследования будут направлены на проверку эффективности метода при возрастных изменениях.