Новые морские соединения против бактерий и рака синтезировали российские ученые

Ученые Института органической химии имени Н. Д. Зелинского РАН совершили прорыв в создании биологически активных соединений, разработав принципиально новый подход к синтезу спироциклических производных изоксазолина. Эти вещества, первоначально выделенные из морских губок Verongia, обладают выраженной противомикробной и противоопухолевой активностью, однако до настоящего времени их получение в лабораторных условиях было сопряжено со значительными трудностями.

Как сообщают исследователи, основная проблема заключалась в использовании сильных окислителей на завершающих стадиях синтеза, которые разрушали целевую молекулу. Российским химикам удалось найти оригинальное решение — они применили так называемый «внутренний окислитель», уже присутствующий в молекуле-предшественнике.

Для активации окислительных свойств ученые использовали комбинацию сильной протонной кислоты и воды. Этот подход позволил не только сохранить целостность молекулы, но и увеличить выход целевого продукта на 26% по сравнению с традиционными методами.

Разработанная методика открывает новые возможности для создания эффективных фармацевтических препаратов на основе перспективных природных соединений. Дальнейшие исследования будут направлены на оптимизацию процесса и изучение биологической активности полученных веществ.